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摘要:
为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化.所建立的体系为:25 μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L的dNTP,0.5U的Taq酶,1.2 μmol/L的引物,90 ng的模板.本研究为春兰指纹图谱的构建奠定了基础.
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文献信息
篇名 春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化
来源期刊 农学学报 学科 农学
关键词 春兰 SRAP 正交试验 优化
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 园艺/园林/食用菌
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 S311
字数 2805字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长宪 28 190 8.0 11.0
2 孙芳 山东农业大学林学院 15 109 6.0 9.0
3 李承秀 22 167 8.0 11.0
4 张林 17 96 6.0 8.0
5 于永畅 山东农业大学林学院 25 147 7.0 9.0
6 牛田 山东农业大学林学院 24 140 7.0 9.0
7 颜婷美 山东农业大学林学院 12 53 5.0 5.0
8 王厚新 12 66 5.0 7.0
传播情况
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SRAP
正交试验
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