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摘要:
建立适宜桃基因组DNA的SRAP-PCR扩增体系,为桃基因图谱的构建和分子标记打下基础.以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对桃SRAP-PCR反应体系进行优化,所建立的体系为25 μL:dNTPs为0.12 mmoL/L,MG2+为4 mmol/L,Taq酶2 U,引物为0.3 mmol/L,模板DNA 50ng.PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸1 min,35个循环,72℃延伸10 min.
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文献信息
篇名 桃SRAP-PCR反应体系的建立与优化
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 SRAP 优化 正交试验
年,卷(期) 2008,(z2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 201-204
页数 4页 分类号 S662.1
字数 2805字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩明玉 西北农林科技大学园艺学院 260 3736 32.0 45.0
2 赵彩平 西北农林科技大学园艺学院 66 670 16.0 23.0
3 史红丽 西北农林科技大学园艺学院 2 48 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SRAP
优化
正交试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导