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摘要:
探索乙肝病毒表面抗原/截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性,以期为进一步研制植物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础.利用重组PCR技术将乙肝病毒(HBV)S基因连接在丙肝病毒(HCV)截短型核心蛋白序列的5'端,二者通过柔性肽(Gly4Ser)2序列相连,构建成融合基因BC,测序结果正确.将融合基因BC克隆到植物表达栽体pBin438上,获得pBin438BC,然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘法转化番茄.获得了15株抗卡那霉素的番茄植株.对抗性植株进行PCR及Southern检测,8株获得阳性信号,表明目的基因已整合到了番茄基因组中.提取阳性植株的总蛋白,经透析后,将适当浓度蛋白质点在PVDF膜上,用Dot-ELISA方法验证番茄中表达蛋白的活性.结果表明,转基因番茄中有重组蛋白的表达.
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表达载体构建
转基因
丙型肝炎病毒融合抗原基因NS3CE对番茄的遗传转化
丙型肝炎病毒
融合抗原基因
转基因番茄
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HBsAg/截短型HCV核心蛋白融合基因植物表达载体的构建及对番茄的遗传转化
来源期刊 长江蔬菜 学科 农学
关键词 乙肝病毒S基因 丙肝病毒核心蛋白 融合基因 农杆菌 转基因番茄
年,卷(期) 2008,(14) 所属期刊栏目 育种研究
研究方向 页码范围 41-44
页数 4页 分类号 S6
字数 3650字 语种 中文
DOI 10.3865/j.issn.1001-3547.2008.14.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于源华 长春理工大学生命科学技术学院 110 396 10.0 14.0
2 张晓 长春理工大学生命科学技术学院 18 20 3.0 3.0
3 何秀霞 长春理工大学生命科学技术学院 24 67 4.0 6.0
4 于鹏 长春理工大学生命科学技术学院 5 13 2.0 3.0
5 张振明 长春理工大学生命科学技术学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒S基因
丙肝病毒核心蛋白
融合基因
农杆菌
转基因番茄
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长江蔬菜
半月刊
1001-3547
42-1172/S
大16开
湖北武汉市江岸区二七路170号润禾大厦
38-129
1984
chi
出版文献量(篇)
13600
总下载数(次)
8
总被引数(次)
28854
论文1v1指导