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HBsAg/截短型HCV核心蛋白融合基因植物表达载体的构建及对番茄的遗传转化
HBsAg/截短型HCV核心蛋白融合基因植物表达载体的构建及对番茄的遗传转化
作者:
于源华
于鹏
何秀霞
张振明
张晓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
乙肝病毒S基因
丙肝病毒核心蛋白
融合基因
农杆菌
转基因番茄
摘要:
探索乙肝病毒表面抗原/截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性,以期为进一步研制植物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础.利用重组PCR技术将乙肝病毒(HBV)S基因连接在丙肝病毒(HCV)截短型核心蛋白序列的5'端,二者通过柔性肽(Gly4Ser)2序列相连,构建成融合基因BC,测序结果正确.将融合基因BC克隆到植物表达栽体pBin438上,获得pBin438BC,然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘法转化番茄.获得了15株抗卡那霉素的番茄植株.对抗性植株进行PCR及Southern检测,8株获得阳性信号,表明目的基因已整合到了番茄基因组中.提取阳性植株的总蛋白,经透析后,将适当浓度蛋白质点在PVDF膜上,用Dot-ELISA方法验证番茄中表达蛋白的活性.结果表明,转基因番茄中有重组蛋白的表达.
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丙型肝炎病毒
融合抗原基因
转基因番茄
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文献信息
篇名
HBsAg/截短型HCV核心蛋白融合基因植物表达载体的构建及对番茄的遗传转化
来源期刊
长江蔬菜
学科
农学
关键词
乙肝病毒S基因
丙肝病毒核心蛋白
融合基因
农杆菌
转基因番茄
年,卷(期)
2008,(14)
所属期刊栏目
育种研究
研究方向
页码范围
41-44
页数
4页
分类号
S6
字数
3650字
语种
中文
DOI
10.3865/j.issn.1001-3547.2008.14.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
于源华
长春理工大学生命科学技术学院
110
396
10.0
14.0
2
张晓
长春理工大学生命科学技术学院
18
20
3.0
3.0
3
何秀霞
长春理工大学生命科学技术学院
24
67
4.0
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4
于鹏
长春理工大学生命科学技术学院
5
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张振明
长春理工大学生命科学技术学院
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融合基因
农杆菌
转基因番茄
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长江蔬菜
主办单位:
长江蔬菜杂志社
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-3547
CN:
42-1172/S
开本:
大16开
出版地:
湖北武汉市江岸区二七路170号润禾大厦
邮发代号:
38-129
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
13600
总下载数(次)
8
总被引数(次)
28854
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