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摘要:
目的 构建携带PPARγ2基因的腺病毒载体.方法 采用PCR技术从pcDNA3质粒中扩增小鼠PPARγ2基因,将PPARγ2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd-Track-CMV.用脂质体(lipid body)转染法(infection protocol)将重组腺病毒pAd-Track-PPARγ2-CMV和pAdEas-1共转染293细胞,确定转染效率.结果 RT-PCR检测结果显示腺病毒Ad-PPARγ2PCR产物约为470bp;用抗PPARγ2单克隆抗体进行Western blot检测为阳性,感染的重组腺病毒载体在L02细胞中PPARγ2有较高的稳定表达.结论 成功构建携带小鼠PPARγ2基因的腺病毒载体.
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文献信息
篇名 PPARγ2基因重组腺病毒载体的构建与鉴定
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 PPARγ2 腺病毒载体 克隆
年,卷(期) 2008,(22) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2556-2558
页数 3页 分类号 Q754
字数 3131字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2008.22.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯涛 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 60 230 8.0 11.0
2 黄佳祎 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 16 53 5.0 6.0
3 吴明军 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 13 39 4.0 6.0
4 吴永宏 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 1 1 1.0 1.0
5 毕扬 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 1 1 1.0 1.0
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节点文献
PPARγ2
腺病毒载体
克隆
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期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
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30732
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