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摘要:
[目的]构建含绿色荧光蛋白(gfp)基因的植物重组表达载体pB1121-GFP-62390和pB1121-GFP-51780.[方法]用PCR方法扩增psmGFP的GFP片段,BamH I和Sacl双酶切PCR产物,同时用BarnH I和SacI双酶切pB1121.从琼脂糖凝胶中回收纯化pB1121的大片段,经连接、转化、鉴定出改造后的质粒.[结果]用PCR方法扩增得到长度为740 bp的增强型的绿色荧光蛋白基因片段,克隆入pB1121表达载体后,获得了新的重组质粒pB1121-GFP.分别将编码拟南芥BAG7、BACA蛋白的基因At5g62390和At3g51780通过PCR方法扩增后,克隆入pB1121-GFP,构建了用于超量表达BAG蛋白基因的GFP融合蛋白双元表达载体pB1121-GFP-62390和pB1121-GFP-51780.利用细胞感受态法将该植物表达载体分别导入根癌农杆菌GV3101中.[结论]为进一步研究BAG蛋白在拟南芥抗性胁迫中的功能及其在细胞内的动态分布奠定了基础.
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文献信息
篇名 含绿色荧光蛋白(gfp)基因的植物重组表达载体pBI121-GFP-62390和pBI121-GFP-51780的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 绿色荧光蛋白(gfp)基因 BAG蛋白 植物表达载体 根癌农杆菌
年,卷(期) 2008,(26) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11251-11252
页数 2页 分类号 S188
字数 1423字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.26.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨万年 华中师范大学生命科学学院 25 232 9.0 14.0
2 刘红 华中师范大学生命科学学院 18 132 7.0 11.0
3 邓丽 华中师范大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白(gfp)基因
BAG蛋白
植物表达载体
根癌农杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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