SEA组件174-201位氨基酸对大鼠黏蛋白rMuc3羧基端酶切的影响

• 作者: 何勇虹 唐波 彭志红 房殿春 李宜成 汪荣泉 陈文生
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黏蛋白类 SEA组件 突变
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1315-1317,1320
• 页数: 4页
• 分类号: R573
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.11.013

摘要

目的 探讨大鼠黏蛋白3(rMuc3)羧基端SEA组件内174-201位氨基酸对LSKGSIVV基序酶切的影响.方法采用Clustal X 1.83软件对包含SEA组件的蛋白质进行比对,选择SEA组件后续79个氨基酸中保守的氨基酸残基,利用定点突变技术将这些保守残基突变为终止密码子,分别命名为p20t1、p20t2、p20t3、p20t4,并测序验证.将不同长度的突变体转染COS-7细胞,用N端V5标签抗体行Western blotting,检测各突变体的酶切情况.结果 rMuc3羧基端第174位丝氨酸(S)、第201位半胱氨酸(C)、第212位酪氨酸(Y)、第223位酪氨酸(Y)在多种含SEA组件的蛋白质中非常保守.Western blotting检测结果表明,含rMuc3羧基端的p20及突变体p20t2、p20t3、p20t4的表达产物在LSKGSIVV基序处均能发生酶切,均可检测到30kD的酶切后片段,但p20tl的表达产物在LSKGSIVV位点处不能发生蛋白酶切.结论 rMuc3羧基端第174位S至第201位C残基对LSKGSIVV基序酶切的发生至关重要,是SEA组件在LSKGSIVV基序发生蛋白酶切的另一必要条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪荣泉	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	42	213	8.0	12.0
2	房殿春	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	349	2116	20.0	30.0
3	陈文生	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	48	256	8.0	12.0
4	唐波	第三军医大学西南医院普通外科	55	346	10.0	16.0
5	彭志红	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	26	137	6.0	11.0
6	何勇虹	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	4	1	1.0	1.0
7	李宜成	第三军医大学西南医院全军消化病研究所	4	1	1.0	1.0