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摘要:
目的 构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株GP5、M蛋白基因核酸疫苗表达质粒,并检测其免疫原性.方法 用RT-PCR法扩增PRRSV的GP5和M蛋白基因片段,克隆至真核表达载体pIRES-neo中,构建真核表达质粒pIRES-G和pIRES-M,制备核酸疫苗,以其单独或联合免疫小鼠,检测其免疫原性.结果 真核表达质粒pIRES-G和pIRES-M经酶切鉴定证明构建正确.第1次免疫后4周,各重组质粒免疫组小鼠血清ELISA抗体水平均显著升高,其中pIRES-G+pIRES-M组抗体水平最高;第1次免疫后9周,pIRES-G+pIRES-M组小鼠血清中和抗体效价(1:16)高于pIRES-G组(1:8)和pIRES-M组(1:4),但均低于灭活疫苗组(1:64);第1次免疫后9周,与pIRES-neo组相比,各组免疫小鼠脾细胞经特异性(PRRSV)和非特异件(ConA)抗原刺激后,均有明显的增殖,对非特异性刺激反应比特异性刺激反应略强.结论 已成功构建PRRSV GP5、M蛋白基因核酸疫苗表达质粒,二者联合免疫效果更好.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5、M蛋白基因核酸疫苗表达质粒的构建及其免疫原性
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 农学
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 M基因 核酸疫苗 免疫原性
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 217-220,225
页数 5页 分类号 S858.28|Q781
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张嘉保 吉林大学实验动物中心 127 568 12.0 16.0
2 扈荣良 军事医学科学院军事兽医研究所 92 445 11.0 15.0
3 刘殿峰 吉林大学实验动物中心 19 58 4.0 7.0
4 周井祥 军事医学科学院军事兽医研究所 36 141 6.0 10.0
13 薛江东 军事医学科学院军事兽医研究所 3 29 3.0 3.0
14 袁宝 军事医学科学院军事兽医研究所 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
GP5基因
M基因
核酸疫苗
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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