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摘要:
SLC2A2基因是溶质转运家族2的成员之一,其编码蛋白分布于肝脏、胰腺、肾脏、下丘脑等组织,调节细胞对葡萄糖的摄取,具有重要的生理功能.研究表明SLC2A2基因的变异与糖尿病、Fanconi-Bickel综合征等糖代谢异常的疾病的发生息息相关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SLC2A2基因变异与糖代谢异常疾病
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 SLC2A2 基因变异 糖尿病 Fanconi-Bickel综合征
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程海东 52 342 12.0 17.0
2 程琰 22 41 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
SLC2A2
基因变异
糖尿病
Fanconi-Bickel综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
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