猪囊尾蚴rTS-CC18蛋白的原核表达、纯化及其抗原性分析

• 作者: 刘红霞 张少华 才学鹏 景志忠 贾万忠 赵松波 骆学农
• 来源期刊: 中国自然医学杂志
• 关键词: 猪囊尾蚴 rTS-CC18抗原 原核表达 纯化 抗原性
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 161-164
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 制备猪带绦虫囊尾蚴rTS-CC18抗原并对其抗原性进行鉴定,为建立猪囊尾蚴检测技术提供诊断抗原.方法 用PCR方法从重组质粒pGEM-TS-CC18中扩增TS-CC18编码基因,构建pET30a-TS-CC18重组表达载体,转化大肠杆菌B121(DE3),IPTG诱导筛选高表达量菌株.采用Ni-FF亲和层析方法提纯表达蛋白.Western blotting及间接ELISA检测重组蛋白的反应活性.结果 Tricine-SDS-PAGE表明,重组菌经0.5 mmol/LIPTG诱导6 h,可稳定表达可溶性rTS-CC18蛋白,其相对分子质量约16×103.Western blotting检测诱导的蛋白能与猪囊尾蚴阳性血清发生特异性反应;间接EHSA检测血清抗体结果表明:纯化的rTS-CC18蛋白与全囊虫抗原的相对特异性达100.0%,相对敏感性达84.0%,总符合率为94.3%.结论 成功制备了猪囊尾蚴rTS-CC18抗原,其特异性、敏感性及稳定性良好,对诊断猪囊尾蚴病及开发诊断制剂具有潜在应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	景志忠	中国农业科学院兰州兽医研究所	81	458	12.0	18.0
2	骆学农	中国农业科学院兰州兽医研究所	38	174	9.0	12.0
3	才学鹏	中国农业科学院兰州兽医研究所	141	790	15.0	21.0
4	贾万忠	中国农业科学院兰州兽医研究所	21	115	7.0	10.0
5	刘红霞	中国农业科学院兰州兽医研究所	9	130	6.0	9.0
6	张少华	中国农业科学院兰州兽医研究所	8	5	2.0	2.0
7	赵松波	中国农业科学院兰州兽医研究所	1	0	0.0	0.0