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摘要:
应用电子克隆和RT-PCR方法,从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基囚的cDNA序列,暂被命名为TaMBF1a.TaMBF1a包含一个完整的429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸,具有MBF1保守结构域;小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%,与拟南芥AtMBF1a相似性达80%.TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白,且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致.在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中,TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达,且非亲和组合表达量高于亲和组合.外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达,表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应.
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文献信息
篇名 条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 条锈菌:小麦 MBF1转录辅激活因子 电子克隆 基因表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 11-17
页数 7页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2009.00011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄丽丽 西北农林科技大学植物保护学院 152 1965 27.0 36.0
2 张毅 西北农林科技大学植物保护学院 18 119 7.0 10.0
3 郭军 西北农林科技大学植物保护学院 11 124 5.0 11.0
4 张岗 西北农林科技大学植物保护学院 12 118 7.0 10.0
5 董艳玲 西北农林科技大学植物保护学院 7 48 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
条锈菌:小麦
MBF1转录辅激活因子
电子克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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