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摘要:
目的:真核表达人ICOS胞外区与IgG Fc融合蛋白,并对其生物学活性进行初步分析.方法:以RT-PCR方法克隆人ICOS胞外区片段和人IgG Fc片段,定向插入真核表达载体pSecTag2,构建重组质粒pSecTag2-ICOS-Ig,脂质体转染CHO细胞,可溶性表达并纯化ICOS-Ig融合蛋白.采用SDS-PAGE、蛋白质印迹、ELISA对融合蛋白进行鉴定,配体结合活性实验和混合淋巴细胞增殖反应实验检测融合蛋白的活性.结果:构建的ICOS-Ig融合蛋白表达载体在CHO细胞中表达ICOS-Ig蛋白.纯化获得的ICOS-Ig可以与配体ICOSL特异性结合,并抑制同种T淋巴细胞增殖反应.结论:成功构建了人ICOS胞外区与人IgG Fc融合蛋白真核表达系统,获得有生物学活性的ICOS-Ig融合蛋白.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人ICOS-Ig融合蛋白的真核表达及其生物学活性
来源期刊 第二军医大学学报 学科 医学
关键词 ICOS-Ig融合蛋白 真核表达 配体亲和力 淋巴细胞增殖
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 753-756
页数 4页 分类号 R392.111
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1008.2009.00753
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈茜 第二军医大学长海医院实验诊断科 184 1189 17.0 25.0
2 王健 第二军医大学长海医院实验诊断科 30 99 7.0 8.0
3 张鹏 第二军医大学长海医院实验诊断科 51 291 10.0 15.0
4 秦琴 第二军医大学长海医院实验诊断科 29 105 7.0 8.0
5 王振猛 第二军医大学东方肝胆外科医院麻醉科 15 90 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
ICOS-Ig融合蛋白
真核表达
配体亲和力
淋巴细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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