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LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究
LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究
作者:
吴桐
周倩
崔淑芳
樊克兴
郭亚军
钱卫珠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鼠LTβR
基因表达
CHO细胞株
LTβR-Ig融合蛋白
摘要:
目的 为了研究LTβR-Ig的生物学功能,构建重组的LTβR-Ig/pcDNA3.1(+)真核表达载体,在CHO细胞中表达,无血清扩大培养,并初步研究了融合蛋白LTβR-Ig的体外生物学活性.方法 将鼠LTβR胞外段cDNA与人IgG1 Fc段cDNA共同克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),转染CHO-K细胞表达,阳性克隆进行无血清培养,采用PtoteinA亲和层析的方法进行纯化;3[H]TdR参入法检测对细胞增殖的影响.结果 经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序,结果表明克隆了正确序列的LTβR胞外段序列,成功构建了重组表达质粒LTβR-Ig/pcDNA3.1,并在CHO细胞中稳定表达了LTβR-Ig的融合蛋白,证明LTβR-Ig融合蛋白能抑制混合淋巴细胞反应.结论 本研究建立了能稳定表达有生物活性的LTβR-Ig融合蛋白的真核表达系统,为今后研究LTβR在移植排斥中的作用机制,及开展基因重组药物进行疾病的生物治疗奠定了基础.
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究
来源期刊
同济大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
鼠LTβR
基因表达
CHO细胞株
LTβR-Ig融合蛋白
年,卷(期)
2007,(3)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
11-15
页数
5页
分类号
R318.01
字数
3981字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-0392.2007.03.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭亚军
第二军医大学肿瘤研究所
36
219
8.0
13.0
2
钱卫珠
第二军医大学肿瘤研究所
11
25
3.0
4.0
3
崔淑芳
第二军医大学实验动物中心
74
467
11.0
18.0
4
周倩
同济大学附属第一妇婴保健院科教科
30
114
6.0
9.0
5
樊克兴
第二军医大学肿瘤研究所
5
3
1.0
1.0
6
吴桐
第二军医大学肿瘤研究所
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2001(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鼠LTβR
基因表达
CHO细胞株
LTβR-Ig融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
主办单位:
同济大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1008-0392
CN:
31-1901/R
开本:
大16开
出版地:
上海市四平路1239号
邮发代号:
4-722
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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同济大学学报(医学版)2007年第2期
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