基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 为了研究LTβR-Ig的生物学功能,构建重组的LTβR-Ig/pcDNA3.1(+)真核表达载体,在CHO细胞中表达,无血清扩大培养,并初步研究了融合蛋白LTβR-Ig的体外生物学活性.方法 将鼠LTβR胞外段cDNA与人IgG1 Fc段cDNA共同克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),转染CHO-K细胞表达,阳性克隆进行无血清培养,采用PtoteinA亲和层析的方法进行纯化;3[H]TdR参入法检测对细胞增殖的影响.结果 经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序,结果表明克隆了正确序列的LTβR胞外段序列,成功构建了重组表达质粒LTβR-Ig/pcDNA3.1,并在CHO细胞中稳定表达了LTβR-Ig的融合蛋白,证明LTβR-Ig融合蛋白能抑制混合淋巴细胞反应.结论 本研究建立了能稳定表达有生物活性的LTβR-Ig融合蛋白的真核表达系统,为今后研究LTβR在移植排斥中的作用机制,及开展基因重组药物进行疾病的生物治疗奠定了基础.
推荐文章
锌α2糖蛋白真核表达载体的构建和体外表达鉴定
锌α2
糖蛋白
3T3-L1细胞
小干扰RNA
质粒构建
猪白细胞介素-2重组蛋白的原核表达及其生物学活性分析
猪白细胞介素2
原核表达
纯化
活性分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 鼠LTβR 基因表达 CHO细胞株 LTβR-Ig融合蛋白
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 R318.01
字数 3981字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2007.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭亚军 第二军医大学肿瘤研究所 36 219 8.0 13.0
2 钱卫珠 第二军医大学肿瘤研究所 11 25 3.0 4.0
3 崔淑芳 第二军医大学实验动物中心 74 467 11.0 18.0
4 周倩 同济大学附属第一妇婴保健院科教科 30 114 6.0 9.0
5 樊克兴 第二军医大学肿瘤研究所 5 3 1.0 1.0
6 吴桐 第二军医大学肿瘤研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鼠LTβR
基因表达
CHO细胞株
LTβR-Ig融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导