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摘要:
[目的]阐明山药蔗糖合成酶(SuSy,EC 2.4.1.13)基因家族的成员及其功能.[方法]利用RT-PCR和RACE技术从大薯(Dioscorea alata)地下块茎中分离到1个SuSy基因(DaSuSy1)全长cDNA序列,并用DANSTAR和Clastal W等软件分析该序列的结构特征和分子进化,采用RT-PCR和Northern杂交对该基因的时空表达进行分析.[结果]DaSuSy1全长cDNA序列大小为2 673 bp,其中最大开放阅读框(ORF)、5'端和3'端的非翻译区分别含有2 445 bp、7 bp和221 bp,而且3'端的非翻译区含1个24 nt的Poly(A+)尾;最大ORF可编码814个氨基酸,分子量为92.76 kD,等电点为6.42,含有蔗糖合成酶和葡糖基转移酶两个保守功能域及两个磷酸化位点,即N端的Ser10和C端的SNLDRRET781 RR(Ser774~Thr781).该基因在全长cDNA序列、编码区cDNA序列及其编码氨基酸序列的水平上与GenBank中所选已知物种SuSy基因相应序列的同源性分别达45.3%~71.3%、45.8%~74.8%和50%~84.7%,与禾本科植物SuSy基因家族中一些成员亲缘关系最近.DaSuSy1在非光合器官中表达,其中地下块茎表达最为强烈,而且从块茎形成初前期开始表达一直增强至盛中期,此后逐渐减弱.[结论]DaSuSy1是山药SuSy基因家族成员,归为单子叶植物SuSy基因的组别,仅在非光合器官中表达编码负责蔗糖-淀粉转化功能的SuSy同工型.
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文献信息
篇名 山药SuSy基因全长cDNA序列的结构、进化和表达
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 大薯(Dioscorea alata) 蔗糖合成酶 基因克隆 结构特征 分子进化 表达分析
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 2458-2468
页数 11页 分类号 S6
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹家树 浙江大学蔬菜研究所 144 2996 30.0 48.0
2 王玲平 浙江省农业科学院蔬菜研究所 13 240 7.0 13.0
3 方锋学 广西壮族自治区农业科学院蔬菜研究所 3 13 2.0 3.0
4 韦本辉 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所 2 10 1.0 2.0
5 向殉 浙江大学蔬菜研究所 3 51 3.0 3.0
6 周生茂 浙江大学蔬菜研究所 3 59 3.0 3.0
8 李杨瑞 广西壮族自治区农业科学院省重点实验室 4 25 2.0 4.0
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大薯(Dioscorea alata)
蔗糖合成酶
基因克隆
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表达分析
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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