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摘要:
目的 利用杆状病毒系统表达hGITRLaa52-177蛋白.方法 PCR扩增获得hGITRL胞外段(hGITRLaa52-177)基因,克隆入pFastBacHTa转移载体,在E.coli DH10Bac内通过转座子Tn7的介导,得到重组杆粒,转染Tn细胞表达目的蛋白.通过SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定目的蛋白的表达.结果 重组载体 pFastBacHTa-hGITRLaa52-177以及重组杆粒Bacmid-hGITRLaa52-177构建正确,在Tn细胞内成功表达6×His-hGITRLaa52-177重组蛋白,SDS-PAGE电泳及Western blotting显示重组hGITRLaa52-177蛋白相对分子质量约为Mr 18 000.结论 杆状病毒-昆虫表达系统获得 hGITRLaa52-177蛋白,为进一步从蛋白质水平研究hGITR/hGITRL对机体免疫调节的影响奠定了基础.
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文献信息
篇名 hGITRLaa52-177蛋自在杆状病毒系统中的表达
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 GITRL 杆状病毒 真核表达
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 218-221
页数 4页 分类号 R392.10
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛朝明 60 187 7.0 9.0
2 邵启祥 78 336 9.0 14.0
3 许化溪 148 745 13.0 19.0
4 仝佳 19 62 5.0 6.0
5 王胜军 92 352 8.0 14.0
6 陈君 7 10 2.0 3.0
7 唐莉 2 0 0.0 0.0
8 胡正军 1 0 0.0 0.0
9 鲍俊峰 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
GITRL
杆状病毒
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导