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摘要:
目的 利用DNA聚合酶适配子Trnc A-30进行热启动, 提高定量PCR检测死亡受体5(death receptor 5,DR5)的灵敏度.方法 Trnc A-30组、抗体对照组和非热启动对照组分别进行定量PCR,制作标准曲线,以复相关系数(r2)大于0.99为线性范围,比较其线性范围下限.结果 非热启动定量PCR对DR5的检测线性范围下限为105 copies/μl,而适配子Trnc A-30对DR5的检测线性范围下限为103 copies/μl,与DNA聚合酶抗体方法灵敏度相当.熔解曲线分析表明,在扩增高浓度靶分子(105 copies/μl)时,各种方法的非特异扩增均不明显,没有形成明显的非特异峰;在扩增低浓度靶分子(103 copies/μl)时,非热启动对照组特异扩增明显,产生明显的非特异峰,而DNA聚合酶适配子Trnc A-30可以明显消除非特异扩增而形成的非特异峰,从而提高检测的灵敏度.结论 DNA聚合酶适配子Trnc A-30可以提高定量PCR的检测灵敏度.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA聚合酶适配子Trnc A-30提高定量PCR检测死亡受体5(DR5)的灵敏度
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 适配子 DNA聚合酶 热启动PCR
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究简报·实验技术
研究方向 页码范围 69-71
页数 3页 分类号 Q503
字数 2548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马远方 河南大学免疫学研究所河南大学天然药物与免疫工程省级重点实验室 121 553 13.0 16.0
2 刘峰涛 河南大学免疫学研究所河南大学天然药物与免疫工程省级重点实验室 15 22 2.0 4.0
3 周云 河南大学免疫学研究所河南大学天然药物与免疫工程省级重点实验室 14 101 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
适配子
DNA聚合酶
热启动PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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