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摘要:
从E coli BL21克隆到UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)基因galU,与pNZ8048载体连接构建重组表达质粒pNZ8048-galU,进而导入乳酸乳球菌L. lactis L18中,得到重组菌L. lactis L18/pNZ8008-galU,研究galU插人对该菌产生胞外多糖的影响.结果显示,在含葡萄糖和乳糖(20:20 g/L)的MRS培养基中,重组菌L.lacisL18/pNZ8048-galU在30 ℃,pH 6.5的条件下培养26 h,EPS产量最高,为1489.54 mg/L;而相同条件下,L.lactisL18培养28 h产量最高,为848.93 mg/L.二者相比,EPS产量增加了1.75倍.
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文献信息
篇名 galU基因在乳酸乳球菌中的克隆及其对胞外多糖产生的影响
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 医学
关键词 胞外多糖 乳酸菌 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 581-585
页数 5页 分类号 Q939.11+7|R285
字数 3310字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2009.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹郁生 食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院 21 284 9.0 16.0
2 陈燕 食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院 8 111 4.0 8.0
3 高丹丹 食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院 4 46 3.0 4.0
4 王迎华 食品科学教育部重点实验室南昌大学中德联合研究院 2 25 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胞外多糖
乳酸菌
UDP-葡萄糖焦磷酸化酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
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60408
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