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摘要:
目的 鉴定HeLa细胞中调控ezrin基因基本启动子活性的顺式作用元件,探讨ezrin基因在HeLa细胞的表达调控机制.方法 采用碱基定点突变实验和双荧光素酶报告基因分析系统,检测在HeLa细胞中Sp1结合位点(-75/-69,相对于转录起始位点)和AP-1结合位点(-64/-58)对人ezrin基因基本启动子活性的影响;采用电泳迁移率变动分析法(EMSA)实验,检测ezrin基因基本启动子区序列与HeLa细胞核蛋白提取物的特异性结合活性.结果 在HeLa细胞中,单独删除和置换Sp1结合位点或AP-1结合住点,ezrin基因基本启动子活性降低50%左右;同时置换Sp1结合住点和AP-1结合住点,启动子活性几乎完全丧失.ezrin基因基本启动子序列能够与HeLa细胞核蛋白提取物相结合.结论 HeLa细胞中,Sp1结合位点和AP-1结合位点为ezrin基因基本启动子区的重要转录调控元件,有可能存在某种转录因子与之结合,激活ezrin基因转录.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HeLa细胞ezrin基因基本启动子区转录调控元件的鉴定
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 ezrin基因 基本启动子 电泳迁移率变动分析 定点突变 荧光素酶活性检测
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 721-725
页数 5页 分类号 R737.33|Q75
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.09.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许丽艳 汕头大学医学院生物化学与分子肿瘤病理研究室 76 528 13.0 19.0
2 李恩民 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 77 510 12.0 18.0
3 杜则澎 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 10 40 4.0 6.0
4 崔磊 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 7 28 3.0 5.0
5 高书颖 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 9 26 3.0 4.0
6 孟令英 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 5 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
ezrin基因
基本启动子
电泳迁移率变动分析
定点突变
荧光素酶活性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导