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摘要:
目的:构建乙型脑炎病毒E基因毕赤酵母表达系统.方法:应用RT-PCR法扩增乙型脑炎病毒E蛋白表达基因,定向克隆入载体pPICZαA,将重组质粒以Pme Ⅰ线性化并电转化入毕赤酵母GS115感受态细胞,用Zeoein筛选转化子进行鉴定.结果:PCR扩增产物约为1 350 bp,定向克隆获得pPICZαA-E表达载体.经测序结果与Genbank相应序列比较,核苷酸序列同源性为100%,电转化得到巴氏毕赤酵母重组菌株GS115-E.提取其基因组DNA经PCR鉴定与预期相符.结论:成功构建乙型脑炎病毒E基因毕赤酵母表达系统,为进一步进行E蛋白真核表达研究奠定基础.
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毕赤酵母
串联表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒E蛋白毕赤酵母表达系统的构建
来源期刊 天津医科大学学报 学科 医学
关键词 乙型脑炎病毒 E基因 毕赤酵母
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 40-43
页数 4页 分类号 R512.32+Q7
字数 2207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8147.2009.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张健 天津医科大学研究生院 67 294 10.0 12.0
2 李一卿 3 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型脑炎病毒
E基因
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
总下载数(次)
6
总被引数(次)
17361
论文1v1指导