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摘要:
目的 通过分子克隆技术构建细胞膨胀致死毒素(cytolethal distending toxin,CDT)的重组表达载体,并诱导重组CDT蛋白的表达,以期为重组CDT蛋白的生物学功能研究奠定基础.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增获得CDT的编码基因cdtABC,通过TA克隆和限制性酶切将cdtABC与目的载体pQE60连接,转化感受态大肠杆菌后诱导重组COT蛋白的表达,收集细菌总蛋白进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹法鉴定.结果 pQE60-cdtABC转染的感受态大肠杆菌中均携带cdtABC基因,该片段与GenBank中的DNA一致性高达99%.细菌总蛋白中21 000、25 000、32 000左右的蛋白增多,蛋白质印迹法检测发现带有6-His标记的目的蛋白.结论 本研究成功构建了CDT的重组表达载体,并诱导重组CDT蛋白的表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伴放线放线杆菌细胞膨胀致死毒素重组蛋白的表达
来源期刊 中华口腔医学杂志 学科 医学
关键词 牙周炎 放线杆菌,伴放射菌 细胞膨胀致死毒素
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 牙周病学研究
研究方向 页码范围 409-412
页数 4页 分类号 R78
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2009.07.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵蕾 四川大学华西口腔医学院牙周科 40 258 8.0 13.0
2 吴亚菲 四川大学华西口腔医学院牙周科 100 1081 17.0 28.0
3 孟姝 四川大学口腔疾病研究国家重点实验室 26 199 8.0 13.0
4 杨禾 四川大学华西口腔医学院牙周科 27 159 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙周炎
放线杆菌,伴放射菌
细胞膨胀致死毒素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华口腔医学杂志
月刊
1002-0098
11-2144/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-64
1953
chi
出版文献量(篇)
5314
总下载数(次)
18
总被引数(次)
43243
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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