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目的 探讨假性肥大性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿的肌酶学、肌电图及病理学特点及其对DMD的诊断价值. 方法 回顾性分析18例DMD患儿的临床和肌酶学、肌电图及小腿腓肠肌活检HE染色病理组织学资料. 结果 18例DMD患儿血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)均明显升高,在3-6岁升高明显;肌电图至少4块或4块以上肌呈电静息和(或)时限缩窄明显<20%,波幅低,部分肌可见短棘波多相电位.重收缩多呈病理干扰相,偶见呈干扰相,肌无力明显的呈电静息和混合相.静止自发电位检出率16.4%,符合肌源性损害肌电图改变.感觉、运动神经传导无特异改变;小腿腓肠肌活检见肌纤维萎缩、变性、坏死,被大量脂肪组织填充,符合假肥大性肌营养不良改变. 结论 DMD诊断应依据临床特点、肌酶学、肌电图及肌肉活检结果综合分析.
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文献信息
篇名 假性肥大性肌营养不良症患儿的肌酶学、肌电图及病理组织学分析
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 假肥大性肌营养不良 肌酶学 肌电图 病理组织学 儿童
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 1128-1130
页数 3页 分类号 R596
字数 2662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2009.12.026
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张银珠 河南三门峡市中心医院功能科肌电图室 10 3 1.0 1.0
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肌酶学
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病理组织学
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