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摘要:
目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化.色谱柱: CHIRALDEXTM B-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测器:FID,进样口及检测器温度:200 ℃,柱温:175 ℃,载气:氮气,流速:3.0 mL*min-1,分流比:50∶1,进样量:1.0 μL.结果:1,2-环己二胺的R,R与S,S对映异构体衍生物达到基线分离;S,S对映异构体定量限和检测限分别为2.2和0.66 mg*L-1,平均回收率为96.2%,RSD为2.1%(n=6).结论:本法能较为准确、快速、有效地分离测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.
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文献信息
篇名 GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体
来源期刊 药学进展 学科 化学
关键词 气相色谱 (1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺 S,S对映异构体 柱前衍生化 含量测定
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究与交流
研究方向 页码范围 174-177
页数 4页 分类号 O657.71
字数 3564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2009.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李语如 江苏恒瑞医药股份有限公司研究所 18 84 6.0 8.0
2 宋晓光 江苏恒瑞医药股份有限公司研究所 4 15 2.0 3.0
3 朱圣亮 江苏恒瑞医药股份有限公司研究所 5 17 2.0 4.0
4 韩斌 江苏恒瑞医药股份有限公司研究所 1 8 1.0 1.0
5 祝传斌 江苏恒瑞医药股份有限公司研究所 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
气相色谱
(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺
S,S对映异构体
柱前衍生化
含量测定
研究起点
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