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摘要:
目的 在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491的蛋白.方法 通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction, PCR) 扩增Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因,以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3).以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv1446c、rRv2145c、rRv2971、rRv0491在大肠杆菌中的表达.经质谱仪测定重组蛋白的分子量.结果与结论 4个重组蛋白成功在大肠杆菌中表达,分子量实测值与理论相近.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因的克隆表达研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Rv1446c Rv2145c Rv2971 Rv0491 基因表达
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 146-148
页数 3页 分类号 R378
字数 2560字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜昕 上海中医药大学病原生物教研室 27 63 5.0 6.0
2 高峰 上海交通大学上海第一人民医院病理科 186 2046 23.0 38.0
3 路蝉伊 复旦大学生命科学学院 3 11 2.0 3.0
4 王洪海 复旦大学生命科学学院 97 667 13.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Rv1446c
Rv2145c
Rv2971
Rv0491
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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