结核分枝杆菌Rv1884基因的克隆、表达及亲和层析纯化

• 作者: 姜泓 师长宏 张海 徐志凯 李元 柏银兰 薛莹 高雪
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 关键词: 结核分枝杆菌 克隆 表达 纯化
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-21
• 页数: 4页
• 字数: 3455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.01.005

摘要

目的克隆表达结核分枝杆菌Rv1884基因,序列测定正确后进行融合表达、纯化.方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1884编码基因,用限制性内切酶消化后插入到pGEM-Teasy中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体pPro-EX HT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rv1884蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化.结果获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1884蛋白基因,得到融合6个组氨酸残基的Rv1884蛋白纯度大于85%.结论构建了结核分枝杆菌Rv1884基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白,为以后的深入研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐志凯	第四军医大学微生物学教研室	216	1097	15.0	22.0
2	师长宏	第四军医大学微生物学教研室	145	694	13.0	16.0
3	李元	第四军医大学微生物学教研室	39	498	11.0	20.0
4	柏银兰	第四军医大学微生物学教研室	79	325	11.0	13.0
5	薛莹	第四军医大学微生物学教研室	56	356	11.0	16.0
6	张海	第四军医大学微生物学教研室	87	511	12.0	18.0
7	高雪	第四军医大学微生物学教研室	16	32	4.0	5.0
8	姜泓	第四军医大学微生物学教研室	30	104	5.0	9.0