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摘要:
为了筛选转pK2.10-拟蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞株,本研究参照GenBank上蜘蛛拖丝蛋白基因序列(AY555585和AH015065)设计并人工合成拟蜘蛛基因四聚体(4S),与pcDNA3.1载体(K2.10启动子)相连构建真核表达载体(pcDNA3.1-K2.10-4S),采用脂质体介导法转染绵羊成纤维细胞,通过药物筛选、阳性细胞鉴定及体外培养等方法,获得了转蜘蛛拖丝蛋白基因的绵羊成纤维细胞株.结果,用pcDNA3.1-K2.10-4S表达载体转染冷冻复苏的绵羊成纤维细胞后,利用G418筛选法获得neo基因的抗性细胞,即阳性细胞;采用PCR方法对阳性细胞鉴定显示,所构建的载体整合到了细胞基凶组中;对阳性细胞的染色体核型分析显示,阳性细胞核型稳定,与正常细胞的核型无差异;阳性细胞经冷冻复苏后仍能保持原有的特性.该细胞株的建立为进一步开展转拟蜘蛛拖丝蛋白基因的克隆羊研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 转pK2.10-拟蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞株的筛选
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 拟蜘蛛拖丝蛋白基因 载体构建 转染 绵羊成纤维细胞
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1262-1265
页数 4页 分类号 S813.3|S852.23
字数 2898字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.08.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘欣 东北林业大学生命科学学院 38 332 12.0 17.0
2 安铁洙 东北林业大学生命科学学院 75 199 8.0 10.0
3 王春生 东北林业大学生命科学学院 61 134 7.0 9.0
4 原璐 东北林业大学生命科学学院 4 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟蜘蛛拖丝蛋白基因
载体构建
转染
绵羊成纤维细胞
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
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