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摘要:
为建立一种利用多重PCR技术检测和鉴定沙门氏菌(Salmonellla spp)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的方法,根据沙门氏菌侵袭力蛋白A基因(invA gene)、单核细胞增生李斯特菌蛋白转录调控基因(prfA gene)、金黄色葡萄球菌自溶素基因(alt gene)、蜡样芽孢杆菌的促旋酶B亚单位基因(gyrB gene)设计引物,进行多重PCR扩增,并对多重PCR反应体系进行优化.在此基础上建立了4种致病菌的多重PCR检测体系,同时以国标法进行对比验证.结果表明,本研究建立的多重PCR检测方法简单、快速、灵敏度高,具有很好的应用前景.
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三重荧光PCR
方法建立
初步应用
多重PCR技术在食源性致病菌检测中应用的研究进展
多重PCR
食源性致病菌
快速检测
研究进展
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4种食源性致病菌多重PCR检测技术的研究及应用
来源期刊 天津农业科学 学科 工学
关键词 食源性致病菌 多重PCR 检测
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 植物生理与生物技术
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 TS207.4
字数 2476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6500.2009.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程奕 天津市农业科学院中心实验室 36 530 14.0 22.0
2 兰青阔 天津市农业科学院中心实验室 39 373 12.0 17.0
3 王永 天津市农业科学院中心实验室 47 487 13.0 19.0
4 赵新 天津市农业科学院中心实验室 35 365 12.0 17.0
5 朱珠 天津市农业科学院中心实验室 31 345 12.0 16.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
食源性致病菌
多重PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津农业科学
月刊
1006-6500
12-1256/S
大16开
天津市南开区白堤路268号农科大厦1905室
6-165
1974
chi
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