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摘要:
根据单核增生李斯特菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 O157:H7的特异性序列分别设计4对特异性引物,建立了一种快速检测上述4种常见食源性致病菌的多重 PCr 方法,并对反应体系中的模板、引物、rTaq 酶、MgSO4添加量以及退火温度进行了优化。结果显示:4对引物序列的特异性均较好,利用单重 PCr对4种致病菌的灵敏度进行检测,其检测限均达到103 copies/mL。多重 PCr 同时检测4种致病菌的灵敏度为103 copies/mL,对人工污染猪肉中的4种致病菌的灵敏度检测为103 cfu/mL。该检测方法不与其他菌产生交叉反应,与传统方法相比大大缩短了检测时间,并提高了检测的准确度。
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水产品
沙门氏菌
大肠杆菌O157∶H7
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金黄色葡萄球菌
多重PCR
三重荧光PCR检测食源性致病菌方法的建立与初步应用
大肠杆菌O157
志贺氏肠杆菌
单增李斯特杆菌
三重荧光PCR
方法建立
初步应用
十四种食源性致病菌多重PCR快速检测方法的建立与应用
食品
食源性致病菌
多重PCR快速检测方法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 基于多重 PCR 的主要食源性致病菌的快速检测
来源期刊 上海农业学报 学科
关键词 多重 PCr 食源性致病菌 检测 食品安全
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 34-39
页数 6页 分类号
字数 4998字 语种 中文
DOI 10.15955/j.issn1000-3924.2015.04.07
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
多重 PCr
食源性致病菌
检测
食品安全
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23408
论文1v1指导