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摘要:
目的:建立同时快速检测沙门氏菌、志贺氏菌和肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法.方法:根据沙门氏菌的invA基因、志贺氏菌的ipaH基因及肠出血性大肠杆菌O157∶H7的uidA基因设计3对引物,通过单因素实验、L9(34)正交实验优化反应体系,并对多重PCR扩增的敏感性进行分析.结果:3对引物能特异性扩增出495、620、252bp的目的片段;在最优多重PCR反应体系下,多重PCR检测3种致病菌的灵敏度达104CFU/mL;将该法应用于人工污染实验,可在5h内得到准确、稳定的检测结果.结论:该方法操作简单、检测特异性和灵敏度较高,能够实现对沙门氏菌、志贺氏菌和肠出血性大肠杆菌O157∶H7 3种食源性致病菌的快速监控和诊断.
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多重PCR技术在食源性致病菌检测中应用的研究进展
多重PCR
食源性致病菌
快速检测
研究进展
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 三种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 食源性致病菌 多重PCR 沙门氏菌 志贺氏菌 肠出血性大肠杆菌O157∶H7
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 食品安全
研究方向 页码范围 49-54
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2014.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李林 西南大学食品科学学院 41 488 11.0 21.0
2 姜琛璐 西南大学食品科学学院 4 147 4.0 4.0
3 舒畅 西南大学食品科学学院 4 91 4.0 4.0
4 钟慈平 西南大学食品科学学院 4 89 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
食源性致病菌
多重PCR
沙门氏菌
志贺氏菌
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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