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摘要:
本研究建立一种同时特异性地检测5种常见食源性致病菌的多重PCR方法.根据目前食品中常见痛原菌副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、单 核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes、肠炎沙门氏菌Salmonella enteritidis、福氏志贺氏菌Shigella flexneri的相关毒力基因,选择具有特异性的副溶血弧菌不耐热溶血毒素基因、金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因、单核细胞增生性李斯特菌编码溶血素O基因、沙门氏菌侵袭蛋白A基因及志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因,设计5对特异性引物进行多重PCR检测,对反应条件进行优化并评价了其特异性和灵敏度.通过对48份实际样品检测,验证了此多重PCR体系具有很好的可靠性和实用性.
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大肠杆菌O157
志贺氏肠杆菌
单增李斯特杆菌
三重荧光PCR
方法建立
初步应用
十四种食源性致病菌多重PCR快速检测方法的建立与应用
食品
食源性致病菌
多重PCR快速检测方法
三种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
食源性致病菌
多重PCR
沙门氏菌
志贺氏菌
肠出血性大肠杆菌O157∶H7
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
来源期刊 渔业科学进展 学科 农学
关键词 多重PCR 食源性病原菌 检测
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 97-103
页数 分类号 S917.1
字数 4648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2012.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程晓艳 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 7 49 3.0 7.0
3 黄倢 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 36 490 13.0 21.0
4 刘庆慧 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 16 108 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
食源性病原菌
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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