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摘要:
利用PCR技术扩增出tp和crtB基因,胶回收后分别连接到pMD18-T栽体测序.tb和crtB基因经酶切回收后通过pBlue-script KS质粒连在一起构建成pSK-tp-crtB,通过BamH Ⅰ和Sac Ⅰ酶切,从pSK-tp-crtB载体上切下目的基因片段tp-crtB,替换pBI121-napA载体中的GFP基因,构建了tp-crtB基因在植物种子中特异性表达的载体pBI121-tp-crtB.转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.测序鉴定后将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-tp-crtB,为crtB基因功能的进一步研究奠定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 种子特异性表达噬夏孢欧文氏菌crtB基因的植物表达载体构建
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 crtB基因 根癌农杆菌 遗传转化 植物表达载体
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 91-94
页数 4页 分类号 Q94
字数 2337字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何光源 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室 59 599 14.0 22.0
2 冯志国 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室 8 26 3.0 4.0
3 刘慧娟 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室 8 24 3.0 4.0
4 郎君 华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
crtB基因
根癌农杆菌
遗传转化
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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