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摘要:
噬夏孢欧文氏菌类胡萝卜素合成相关基因crtB,编码八氢番茄红素合成酶.利用PCR技术扩增出crtB基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtB.重组质粒转化大肠杆菌,构建工程菌株.经IPTG诱导,工程菌高效表达了重组八氢番茄红素合成酶,表达量占菌体总蛋白的40%.重组蛋白以包含体形式存在,包含体经洗涤、尿素溶解、复性并经镍离子树脂亲和层析、Superdex 75凝胶层析柱纯化,得到了电泳纯的重组八氢番茄红素合成酶,带有His-tag的该蛋白分子量为35 kDa,pI值为7.3.
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基因表达
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种子特异性表达噬夏孢欧文氏菌crtB基因的植物表达载体构建
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根癌农杆菌
遗传转化
植物表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 噬夏孢欧文氏菌类crtB基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 青岛大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Erwinia uredovora crtB 八氢番茄红素合成酶 表达 纯化
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 其他学科
研究方向 页码范围 74-78
页数 5页 分类号 Q786
字数 3042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1037.2006.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜桂彩 青岛大学天然色素省重点实验室 24 777 12.0 24.0
2 李荣贵 青岛大学生物系 68 702 13.0 25.0
6 郭道森 青岛大学生物系 42 664 14.0 24.0
7 汪靖超 青岛大学生物系 19 260 7.0 16.0
8 姜颖 青岛大学生物系 5 21 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Erwinia uredovora
crtB
八氢番茄红素合成酶
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(自然科学版)
季刊
1006-1037
37-1245/N
16开
青岛市宁夏路308号
1988
chi
出版文献量(篇)
1805
总下载数(次)
12
总被引数(次)
6176
相关基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
英文译名:
官方网址:http://web.sdstc.gov.cn/html/2004/06/20040608093820-1.htm
项目类型:高新技术领域和学科发展前沿
学科类型:
论文1v1指导