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摘要:
表达并纯化了禽呼肠孤病毒(ARV)的2个非结构蛋白σNS和P17,并以此作为包被用抗原,分别进行间接ELISA.结果表明,抗原最佳包被浓度分别为9.3 μg/mL和11.5 μg/mL;一抗血清的稀释度都是1:200;HRP酶标二抗羊抗鸡IgG稀释度为1:5 000,初步建立了能检测ARV感染的σNS-ELISA、P17-ELISA方法.以σNS、P17两种蛋白按以上确定的条件同时包被,建立了σNS-P17-ELISA.分别用σNS-ELISA、P17-ELISA及σNS-P17-ELISA对接种过ARV活病毒或灭活疫苗的33份SPF鸡血清进行检测,结果发现以非结构蛋白建立的3种ELISA方法均能区分ARV活病毒感染与灭活疫苗免疫的抗体,进一步对这3种方法进行敏感性、特异性分析比较,表明σNS-P17-ELLSA方法能更有效地区分ARV感染与灭活疫苗免疫抗体.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒σNS和P17非结构蛋白作为ELISA鉴别诊断抗原的研究
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 σNS蛋白 P17蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S852.6
字数 4878字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
7 秦春香 1 1 1.0 1.0
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禽呼肠孤病毒
σNS蛋白
P17蛋白
间接ELISA
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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39872
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