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摘要:
目的 构建pcDNA3.1(-)/hURAT1真核表达重组体.方法 提取人全血基因组DNA,进行PCR扩增,将纯化的扩增产物与表达载体pcDNA3.1(-)连接后转化DH5α感受态细胞.重组质粒经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后,应用核苷酸序列测定方法进行鉴定.结果 PCR扩增得到hURAT1第2外显子至第5内含子长1 958 bp的基因片段.该片段与表达载体pcDNA3.1(-)连接后转化DH5α感受态细胞.重组质粒经酶切和核苷酸序列测定方法鉴定,证实hURAT1片段插入序列和方向正确.结论 hURAT1基因组DNA片段插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的序列和方向正确,可用于后续基因功能研究,尤其是编码序列和内含子序列变异的功能研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 hURAT1基因真核表达重组体的构建及意义
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 医学
关键词 人尿酸盐转运子1 pcDNA3.1(-) 基因 克隆,分子 内含子 高尿酸血症
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 325-327,330
页数 4页 分类号 R349.6|R589.7
字数 3672字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4488.2009.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李长贵 青岛大学医学院附属医院内分泌科 144 1153 18.0 28.0
2 韩琳 青岛大学医学院附属医院内分泌科 21 91 5.0 9.0
3 王瑶 青岛大学医学院附属医院内分泌科 30 60 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人尿酸盐转运子1
pcDNA3.1(-)
基因
克隆,分子
内含子
高尿酸血症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(医学版)
双月刊
1672-4488
37-1356/R
大16开
青岛市登州路38号
24-126
1957
chi
出版文献量(篇)
4762
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导