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摘要:
参照GenBank发表的GPVB株全基因序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术扩增出GPVS1株NS2基因,目的片段长约1.4kb,将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析,结果表明:GPVS1株NS2基因全长1356bp,编码451个氨基酸,与国外已发表的GPVB株相比核苷酸序列同源性为98.89%,推导氨基酸序列同源性为98.89%.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒NS2基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 NS2基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 32-33
页数 2页 分类号 S852.659.2|Q7
字数 2006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.10.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈芳艳 华南农业大学动物科学学院 114 521 11.0 16.0
2 杨丽云 华南农业大学兽医学院 5 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
NS2基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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