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摘要:
将纯化好的两个ARV结构蛋白σ 3和σ 2作为包被用抗原,分别进行间接 ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.5、12.0 μg/mL;一抗血清的稀释度为1∶ 200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1∶ 5000,初步建立了能检测ARV抗体的σ 3-ELISA、σ 2-ELISA以及σ 3、σ 2两个蛋白同时包被的σ3-σ2-ELISA检测方法.分别用上述3种方法对制备的ARV SPF鸡阳性血清进行检测,结果阳性检出率分别为90.91 %、69.70 %和100 %.表明σ 3-σ 2-ELISA方法在ARV抗体检测方面具有较高的敏感性.
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文献信息
篇名 利用σ 3和σ 2重组蛋白检测禽呼肠孤病毒抗体ELISA的建立
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 结构蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 动物科学·资源昆虫
研究方向 页码范围 492-496
页数 5页 分类号 S831.7
字数 3899字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2009.02.058
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
7 秦春香 1 10 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
结构蛋白
间接ELISA
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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