人脂联素基因的克隆构建及其序列分析

• 作者: 谢良地 黄杰
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 脂联素 克隆 反转录聚合酶链反应 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（28）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 5519-5522
• 页数: 4页
• 分类号: R394.83
• 字数: 4184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.28.025

摘要

背景:脂联素已经成为缺血性疾病基因治疗的新靶点,而成功进行脂联素基因治疗的关键是脂联素基因的克隆.基因克隆主要有定向克隆法和T-A克隆法,定向克隆法操作较复杂;而T-A克隆法操作简便,成功率高.目的:应用T-A克隆法克隆人脂联素基因编码区,对其进行测序验证,并与GenBank比对.设计、时间及地点:基因水平的验证实验,于2006-061/2008-12在福建医科大学附属第一医院高血压研究所及福建中医学院中西医结合研究院完成.材料:脂肪组织取自福建医科大学第一附属医院外科患者术中切除的大网膜脂肪垫,液氮中冻存.Trizol为Invitrogen公司产品:M-MLV,Gel Extract Kit为PROMEGA公司产品;Taq酶为TIANGEN公司产品;限制性内切酶BamH Ⅰ,Sal Ⅰ,pMD18-T载体为TAKARA公司产品.方法:从人大网膜脂肪组织提取总RNA,经反转录-聚合酶链反应扩增出人脂联素编码区基因,再将人脂联素基因编码区克隆入载体pMD18-T中,通过限制性内切酶酶切鉴定后,对其进行测序验证,并与GenBank比对.主要观察指标:人脂联素克隆质粒酶切鉴定结果,人脂联素基因克隆序列与GenBank比对结果.结果:扩增得到人脂联素基因编码区,获得人脂联素的正向和反向克隆,与GenBank中人脂联素基因编码区序列比对均为完全一致.结论:成功地克隆出人脂联素基因编码区.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢良地	福建医科大学附属第一医院福建省高血压研究所	131	585	13.0	18.0
3	黄杰	福建医科大学附属第一医院福建省高血压研究所	4	21	3.0	4.0