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摘要:
目的 探讨对孕中期孕妇进行产前筛查、产前诊断的临床应用价值.方法 对因唐氏综合征筛查高危孕妇,采取自愿的原则,抽羊水培养进行染色体核型分析.结果 1359例唐氏综合征筛查高危孕妇中,核型异常者78例,阳性率5.74%.其中,21三体综合征21例,18三体综合征1例,13三体综合征2例,47,XXY 4例,45,X0 5例,平衡易位2例,9号染色体倒位11例,其他染色体多态性32例占2.35%.年龄大于35岁孕妇核型异常者38例,占8.72%.结论 对唐氏综合征筛查高危孕妇抽羊水进行产前诊断,可减少5.74%染色体异常儿的出生.
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文献信息
篇名 1359例唐氏综合征筛查高危孕妇产前诊断结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 产前诊断 染色体异常
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 38-39
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒙达华 8 0 0.0 0.0
2 杜娟 9 0 0.0 0.0
3 张海燕 9 0 0.0 0.0
4 甘腾华 4 0 0.0 0.0
5 覃靖 1 0 0.0 0.0
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节点文献
产前筛查
产前诊断
染色体异常
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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