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摘要:
目的 构建和鉴定人端粒酶反转录酶( hTERT)干扰真核表达载体.方法 人工合成hTERT干扰序列并定向克隆到siRNA(small inlerfereace RNA)真核表达载体pSilencer 3. 1 H1 neo;采用PCR ,酶切,浓度及纯度和测序鉴定.结果 成功构建了hTERT干扰真核表达载体.结论 hTERT干扰真核表达载体的构建为进一步研究端粒、端粒酶在肿瘤细胞中的生物学作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 RNAi人端粒酶反转录酶(hTRET)真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 hTERT 真核表达载体 iRNA DH5a
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 84-86
页数 3页 分类号 R4
字数 2641字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2009.07.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹宇 齐齐哈尔医学院中心实验室 41 137 6.0 11.0
5 许景伟 齐齐哈尔医学院中心实验室 21 34 3.0 5.0
9 樊丽 齐齐哈尔医学院中心实验室 30 35 4.0 5.0
传播情况
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1987(1)
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研究主题发展历程
节点文献
hTERT
真核表达载体
iRNA
DH5a
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
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11
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43566
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