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摘要:
目的 建立一种用PCR快速敏感地检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、E的方法.方法 根据genebank报道的编码金黄色葡萄球菌肠毒素A、E的基因序列,设计一对特异性引物来扩增靶基因片段,长度为327 bp,通过对金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株和14株非金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株进行检测,评价该方法的特异性;对金黄色葡萄球菌产肠毒素E菌株做系列10倍稀释,进行PCR检测,对其敏感性进行分析;PCR扩增产物进行电泳和测序鉴定.结果 金黄色葡萄球菌肠毒素A、E菌株出现PCR扩增反应,14株非金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株没有出现PCR扩增反应,通过测序分析证实了PCR产物的特异性;PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素E基因的检测下限为120 cfu/ml.结论 建立了一个快速、特异、敏感的金黄色葡萄球菌肠毒素A、E基因的PCR检测方法,可用于金黄色葡萄球菌肠毒素的临床诊断和食品安全监测.
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SED基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、E基因
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 PCR 金黄色葡萄球蒲 肠毒素A、E基因
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 实验研究与卫生检验检测
研究方向 页码范围 246-248
页数 3页 分类号 R378.1
字数 2441字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2009.01.110
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨群英 4 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
金黄色葡萄球蒲
肠毒素A、E基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
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