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摘要:
目的:建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的TaqMan探针实时荧光定量PCR方法.方法:对金黄色葡萄球菌肠毒素A的基因序列分析、对比,设计特异性引物和TaqMan探针,建立对金黄色葡萄球菌肠毒素A的快速检测方法,并验证该方法的特异性、稳定性和灵敏性.结果:TaqMan探针荧光PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素A具有极强特异性,标准曲线相关系数为0.998,最低可检测出71个拷贝数的细菌DNA,检测乳中金黄色葡萄球菌肠毒素A菌灵敏度为1.3×102 CFU/mL,不同浓度质粒重复性扩增试验Ct值的变异系数均<3%,显示了良好重复性.结论:TaqMan探针荧光定量PCR方法可以在6h内快速、准确地检出金黄色葡萄球菌肠毒素A,为金黄色葡萄球菌快速检测和食物中毒快速诊断提供技术支撑,推动了荧光PCR技术在食品安全检测方面的实践应用.
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文献信息
篇名 基于TaqMan探针荧光定量PCR技术快速检测乳中金黄色葡萄球菌肠毒素A
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 金黄色葡萄球菌 TaqMan探针 实时荧光定量PCR SEA基因
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 食品安全与检测
研究方向 页码范围 162-166
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2015.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜铁民 57 410 11.0 15.0
2 陈历俊 107 751 13.0 19.0
3 岳华 3 12 2.0 3.0
5 刘继超 22 85 6.0 7.0
6 李建涛 5 28 3.0 5.0
9 姜阿赤 3 14 3.0 3.0
10 王群 1 7 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
TaqMan探针
实时荧光定量PCR
SEA基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
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