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摘要:
GE结果表明,0.1 mmol/LIPTG诱导表达的蛋白约为23.5 kD,其表达量超过蛋白总量的50%,主要为不溶性的包涵体.细菌裂解液沉淀溶于8mol/L尿素后,用固定化金属配体亲和层析纯化,获得了分子量约为23.5kD的单一蛋白带.
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内容分析
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文献信息
篇名 淇河鲫生长激素基因cDNA的克隆和原核高效表达
来源期刊 贵州农业科学 学科 生物学
关键词 淇河鲫 生长激素 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产·蚕
研究方向 页码范围 110-113
页数 4页 分类号 Q786
字数 3995字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3601.2009.07.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常重杰 河南师范大学生命科学学院 97 836 15.0 24.0
2 杜启艳 河南师范大学生命科学学院 85 720 14.0 22.0
3 陈丽丽 新乡学院生命科学与技术系 19 109 5.0 9.0
4 王松涛 新乡医学院解剖学教研室 27 106 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
淇河鲫
生长激素
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
贵州农业科学
月刊
1001-3601
52-1054/S
大16开
贵州省贵阳市小河区贵州省农业科学院内
66-6
1972
chi
出版文献量(篇)
10713
总下载数(次)
13
总被引数(次)
57035
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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