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摘要:
目的:研究抗茵肽PekⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达并初步纯化.方法:根据大肠杆菌密码子的偏好性,人工设计并合成2段核苷酸序列,退火获得PckⅡ基因;将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,构建成抗茵肽基因PekⅡ融合表达载体pGEX-PekⅡ,转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG进行诱导.取超声破碎后的上清经Glutathione SepharoseTM 4亲和层析得到纯化融合蛋白.结果:PCR和测序表明已获得正确PekⅡ编码基因,SDS-PAGE显示29kD处有特异性的蛋白条带出现,纯化得到的GST-PekⅡ经MALDI-TOF MS分析得出其相对分子质量为29553.03.结论:抗菌肽PckⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达获得成功,初步纯化得到纯品.
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关键词云
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文献信息
篇名 抗菌肽Pek Ⅱ基因在大肠杆菌中的融合表达及初步纯化
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 抗菌肽 大肠杆菌 融合蛋白 表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 676-678,738
页数 4页 分类号 R78|R916
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱杰 安徽农业大学生命科学学院 25 240 7.0 15.0
3 宋珊珊 中国科学院牛物物理研究所 9 20 3.0 4.0
5 陈素华 中国科学院牛物物理研究所 9 609 7.0 9.0
6 董先智 中国科学院牛物物理研究所 6 36 3.0 6.0
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