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摘要:
目的 建立以TaqMan为特点的RT-PCR检测.方法 本研究利用反转录酶将病毒RNA反转录成cDNA,再以cDNA为模板用Taqman探针法进行RT PCR扩增反应,进行病毒核酸定性检测.结果 本研究分别选用0.14、0.16、0.18、0.2(μmol/L)的浓度.当退火温度为56℃时荧光强度最强,反应的灵敏度最好.CV值的最大为1.66%,<5%.结论 本研究建立的TaqMan RT-PCR方法高特异性、简单、重复性好、避免假阴性,宜应用于甲肝的病原型监测.
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文献信息
篇名 TaqMan RT- PCR检测HAV方法的建立
来源期刊 中外医疗 学科 医学
关键词 甲肝病毒 PCR TaqMan
年,卷(期) 2009,(28) 所属期刊栏目 影像与检测
研究方向 页码范围 150-150
页数 1页 分类号 R9
字数 1344字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0742.2009.28.120
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晓婉 1 0 0.0 0.0
2 陈琦 1 0 0.0 0.0
3 金璘 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲肝病毒
PCR
TaqMan
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中外医疗
旬刊
1674-0742
11-5625/R
16开
北京市丰台区菜户营58号财富西环名苑2609室
1981
chi
出版文献量(篇)
52671
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42
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136337
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