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摘要:
为了克隆、表达SS2菌株epf基因片段,分析蛋白活性,根据GenBank SS2 epf基因序列设计引物,克隆epf基因片段并进行序列分析,构建原核表达质粒pGEX4T-2epf,在大肠杆菌中诱导带有GST标签的融合蛋白rEF-GST的表达;亲和层析法纯化融合蛋白rEF-GST,用凝血酶切除重组蛋白中的GST,获得纯化的EF抗原.经Western blot鉴定,EF可与SS2多克隆抗血清发生特异性反应.
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文献信息
篇名 猪链球菌2型epf基因的原核表达及其蛋白纯化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 猪链球菌2型 epf基因 胞外因子 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2009,(15) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 6916-6917,6967
页数 3页 分类号 S852.61|Q78
字数 2800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.15.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海丽 43 83 5.0 5.0
2 徐公义 24 135 5.0 11.0
3 葛长城 35 129 5.0 10.0
传播情况
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2010(2)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
猪链球菌2型
epf基因
胞外因子
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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