水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析

• 作者: 张帆 彭威风 李莉 梁卫红 毕佳佳 石宏浩
• 来源期刊: 中国水稻科学
• 学科: 农学
• 关键词: 水稻 促分裂原活化蛋白激酶基因 基因克隆 逆境胁迫 表达分析
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 125-130
• 分类号: Q943.2|S511.03
• 字数: 4208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7216.2010.02.04

摘要

促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化.利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780).该序列全长1660 bp,包含1个1629 bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序.序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成.采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响.结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应.光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达.基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李莉	河南师范大学生命科学学院	92	492	13.0	18.0
2	张帆	河南师范大学生命科学学院	16	27	3.0	5.0
3	梁卫红	河南师范大学生命科学学院	52	262	8.0	14.0
4	彭威风	河南师范大学生命科学学院	5	27	3.0	5.0
5	毕佳佳	河南师范大学生命科学学院	4	20	2.0	4.0
6	石宏浩	河南师范大学生命科学学院	2	11	1.0	2.0