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摘要:
以大黄鱼肌肉组织为材料,利用Creator Smart cDNA Library Construction Kit构建了大黄鱼肌肉组织的全长cDNA文库.文库质量分析表明:cDNA文库容量不低于1.68×106cfu/mm3,重组率达96%,插入片断的平均长度大于1 000bp.随机挑取512个cDNA 克隆进行5'端测序,其中430条ESTs的长度大于100bp;并初步拼接得到了230个单基因簇(unigene),其中包括58个重叠群(contigs),172个单拷贝ESTs(singletons),冗余度为46.51%.经检索,35个ESTs在BLASTx上无明显的同源性(E值≤ 1.00×10-10),为新基因.195个ESTs与已报道的基因有较高的同源性;其中与能量相关基因的ESTs丰度最高,占总数的20.00%.蛋白质合成、细胞骨架和信号传导次之,比例分别为13.48%、12.17%、10.00%,其中包括高迁移率族蛋白B1、瘦素受体、β1-热激蛋白等.这些EST数据为进一步筛选和克隆大黄鱼肌肉特异性表达基因提供了平台.
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文献信息
篇名 大黄鱼肌肉组织cDNA全长文库的构建及EST分析
来源期刊 台湾海峡 学科 生物学
关键词 海洋生物学 大黄鱼 肌肉组织 cDNA全长文库 表达序列标签(ESTs)
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论文与报告
研究方向 页码范围 189-195
页数 分类号 Q178.53
字数 4736字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1000-8160.2010.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄伟 宁波大学生命科学与生物工程学院 31 240 9.0 15.0
2 薛良义 宁波大学生命科学与生物工程学院 82 601 14.0 21.0
6 李婷 宁波大学生命科学与生物工程学院 14 82 5.0 9.0
7 杨斌 宁波大学生命科学与生物工程学院 11 40 4.0 6.0
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海洋生物学
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表达序列标签(ESTs)
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应用海洋学学报
季刊
2095-4972
35-1319/P
16开
厦门市大学路178号
1982
chi
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