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实时荧光定量PCR方法检测小RNA
实时荧光定量PCR方法检测小RNA
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摘要：
Real-time Quantitative PCR Detecting System,即实时定量核酸扩增检测系统,也称为实时定量基因扩增检测系统,简称定量PCR.(qPCR).荧光定量PCR一般分为非特异性荧光定量PCR和特异性荧光定量PCR.本文主要介绍一种应用非特异性荧光定量PCR(以SYBR Green I为例)方法对小RNA进行定量分析.SYBRGreen I qPCR分析小RNA的优点为:实验设计简单,一般需要一条特异性反转录引物,一条特异性正向PCR引物,反向PCR引物可通用于所有小RNA分析,无需象TaqMan方法那样专门设计探针;实验成本相对较低;可通过溶解曲线分析来检测扩增反应的特异性.
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中国细胞生物学学报
主办单位：
中国科学院上海生命科学研究院
生物化学与细胞生物学研究所
中国细胞生物学学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1674-7666
CN：
31-2035/Q
开本：
大16开
出版地：
上海岳阳路319号31B楼408室
邮发代号：
4-296
创刊时间：
1979
语种：
chi
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