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摘要:
目的 构建FXYD6蛋白功能区(FXYD6-ex)的原核表达质粒,并诱导FXYD6-ex在原核细胞中表达与纯化,以进一步研究FXYD6功能.方法 用全长FXYD6 cDNA扩增FXYD6-ex,扩增产物插入克隆质粒载体pMD18-T Simple并用限制性内切酶酶切,将目的 片段插入以限制性内切酶切后的表达质粒载体pET28a(+)中,经PCR电泳和测序证实后转化宿主大肠杆菌Rossetta,异丙基-β-8-D硫代半乳糖(IPTG)诱导重组蛋白表达,镍柱纯化重组蛋白,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝胶和Western blot检测鉴定蛋白表达及纯化情况.结果 成功构建pET28a(+)-FXYD6-ex大肠杆菌表达载体,并实现该蛋白在大肠杆菌中的高表达,分离纯化的产物纯度达90%.结论 本研究成功对FXYD6-ex进行原核表达及纯化;此为后续制备该蛋白抗体库及进一步研究其具体功能奠定了良好基础.
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文献信息
篇名 离子通道相关蛋白FXYD6功能区的原核表达及纯化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 FXYD6 蛋白表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2010,(51) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4-6
页数 分类号 R392
字数 2181字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.51.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周宁新 60 972 16.0 29.0
2 陈雄飞 1 1 1.0 1.0
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
FXYD6
蛋白表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
总被引数(次)
199298
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