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摘要:
从已构建好的海带雄配子体抑制消减cDNA文库中,通过Southern点杂交及序列分析,发现一未知功能的差异表达基因片段(克隆b9).首先根据该克隆序列设计基因特异性引物,利用cDNA末端快速扩增技术,自雄配子体中克隆了一条长831 bp的cDNA序列,其中开放阅读框450民bp,5'-非翻译区182 bp,3'-非翻译区199 bp且具有明显的poly(A)尾巴.同样利用PCR方法自雌配子体中克隆了该基因的cDNA序列,它与雄配子体的完全一致.蛋白同源搜索结果显示,该基因编码蛋白与点形念珠藻含有SpoIID/LytB结构域蛋白(SpoIID/LytB domain-containing protein:一种孢子形成时起作用的蛋白质)具有30%相似性,故暂命名为孢子形成相关蛋白基因(sporulation-related protein gene,srp)(GenBank登录号:EF490313).然后构建了srp基因原核表达载体pET-28a-srp,并将其转化至大肠杆菌BL21中进行表达,获得了分子量大小约19.3ku的目的蛋白,且表达量与诱导物IPTG的量成正比.通过高效液相色谱-质谱分析证实,重组蛋白的氨基酸序列与推测的目的蛋白一致.最后纯化重组了SRP蛋白并制备其多克隆抗体,利用该抗体并运用Western印迹技术,在海带配子体中证实SRP蛋白的存在.
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海带
差异表达基因
抑制消减杂交
cDNA消减文库
雄配子体
植物雌配子体发育研究进展
胚囊
雌配子体
有性生殖
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 海带配子体中孢子形成相关蛋白(SRP)基因的克隆及其原核表达
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 海带 配子体 srp基因 原核表达 高效液相色谱-质谱法
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1165-1173
页数 分类号 Q785|S917
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2010.06909
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽丽 上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室 2 1 1.0 1.0
2 陈晶 上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室 1 1 1.0 1.0
3 石微微 上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
海带
配子体
srp基因
原核表达
高效液相色谱-质谱法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导