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牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
作者:
仲跻峰
何洪斌
斯肯达尔
李树春
杨宏军
杨少华
王长法
高运东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
摘要:
采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32a中,构建重组质粒PET- 32a-mpb-83.以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测.结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达.
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mpb64基因
表达
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结核分枝杆菌
DnaA蛋白
DNA复制起始
原核表达
牛分枝杆菌MPB83基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
牛分枝杆菌
MPB83基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
来源期刊
山东农业科学
学科
生物学
关键词
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
年,卷(期)
2010,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
10-12
页数
分类号
Q78
字数
2238字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-4942.2010.06.003
五维指标
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被引次数趋势
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节点文献
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
主办单位:
山东省农业科学院
山东农学会
山东农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-4942
CN:
37-1148/S
开本:
大16开
出版地:
济南市工业北路202号
邮发代号:
24-2
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
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