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摘要:
采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32a中,构建重组质粒PET- 32a-mpb-83.以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测.结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达.
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克隆
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牛结核杆菌
mpb64基因
表达
结核杆菌DnaA蛋白的原核表达及免疫血清的制备和检测
结核分枝杆菌
DnaA蛋白
DNA复制起始
原核表达
牛分枝杆菌MPB83基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
牛分枝杆菌
MPB83基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
来源期刊 山东农业科学 学科 生物学
关键词 牛结核杆菌 mpb-83基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-12
页数 分类号 Q78
字数 2238字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4942.2010.06.003
五维指标
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
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