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摘要:
利用PCR技术扩增出牛结核杆菌mpb64基因片段,克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCM64,将该重组质粒转染SP2/0细胞,间接免疫荧光试验和Western blotting检测目的基因的表达情况.结果表明,在转染了重组质粒pCM64的SP2/0细胞中出现绿色荧光,转染的SP2/0细胞泳道23 kDa处出现特异条带,说明mpb64基因在SP2/0细胞中成功进行了瞬时表达.
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DnaA蛋白
DNA复制起始
原核表达
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牛分枝杆菌
MPB70基因
克隆
原核表达
免疫印迹
蛋白纯化
结核分枝杆菌MPB64抗原的制备与纯化
牛分枝杆菌
MPB64
原核表达
切胶纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛结核杆菌MPB64蛋白的真核表达
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 牛结核杆菌 mpb64基因 表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 214-216
页数 3页 分类号 S832
字数 1900字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宫强 河南科技大学食品与生物工程学院 32 93 6.0 7.0
2 曲宁 河南科技大学食品与生物工程学院 2 2 1.0 1.0
3 刘思国 2 16 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛结核杆菌
mpb64基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
论文1v1指导